細(xì)胞計(jì)數(shù)儀不僅適用于細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中監(jiān)控細(xì)胞生長(zhǎng)情況,還可用于計(jì)數(shù)不同類型的細(xì)胞,如干細(xì)胞、癌細(xì)胞等,以研究細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等生物學(xué)過(guò)程。在藥物篩選與藥效評(píng)估中,可用于評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和生存率的影響。此外,在疾病診斷與治療、微生物學(xué)研究、生物工程、遺傳學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,也發(fā)揮著重要作用。細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在使用過(guò)...
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12-23超速離心機(jī)和實(shí)驗(yàn)室常規(guī)高速離心機(jī)的區(qū)別1、常見(jiàn)離心機(jī)的分類依據(jù)相對(duì)離心力和轉(zhuǎn)速的大小,離心機(jī)可分為:(1)低速離心機(jī):轉(zhuǎn)速范圍:4000-8000rpm,離心力范圍:1000-10000g;主要用于分離粗粒子懸濁液。(2)高速離心機(jī):轉(zhuǎn)速范圍:10000-25000rpm,離心力范圍:50000g;...
2021
9-6數(shù)字PCR技術(shù)的原理數(shù)字PCR(DigitalPCR-dPCR)技術(shù)是一種新的核酸檢測(cè)和定量方法,與傳統(tǒng)定量PCR(qPCR)技術(shù)不同,數(shù)字PCR采用定量的方式,不依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線和參照樣本,直接檢測(cè)目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。由于這種檢測(cè)方式具有比傳統(tǒng)qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性,dPCR迅速得到...
2021
9-2在定量PCR時(shí),我們常常糾結(jié)一個(gè)問(wèn)題,究竟是相對(duì)定量還是定量呢?如今,你無(wú)需糾結(jié)了,因?yàn)閿?shù)字PCR(digitalPCR)來(lái)了。盡管這兩種技術(shù)有些類似,都是估計(jì)起始樣品中的核酸量,但它們有一個(gè)重要的區(qū)別。定量PCR是依靠標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因來(lái)測(cè)定核酸量,而數(shù)字PCR則讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù),...
2021
8-27神通廣大的數(shù)字PCR,到底有多厲害?什么是數(shù)字PCR?提起PCR,在生物及其相關(guān)行業(yè)內(nèi),半個(gè)世紀(jì)以來(lái)分子診斷的高速發(fā)展離不開(kāi)分子生物學(xué)技術(shù)特別是PCR技術(shù)日新月異的進(jìn)步。1983年由美國(guó)Mullis首先提出設(shè)想,1985年發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng),即簡(jiǎn)易DNA擴(kuò)增法,標(biāo)志著PCR技術(shù)的真正誕生。1999年...
2021
8-25實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,一般用于醫(yī)院化驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)化驗(yàn)室、食品藥品檢驗(yàn)化驗(yàn)室、食品衛(wèi)生化驗(yàn)室等各種實(shí)驗(yàn)室。今天東南儀誠(chéng)為大家介紹如何根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇離心機(jī)、離心管類型,以及離心機(jī)操作注意事項(xiàng)和安全風(fēng)險(xiǎn)防范。一、離心機(jī)的分類按結(jié)構(gòu)類型可分:臺(tái)式離心機(jī)和立式離心機(jī)(落地式離心機(jī))按分離方式可分:過(guò)濾...
2021
8-23離心機(jī)運(yùn)用守則1.在使用離心機(jī)前必須將其放置在平穩(wěn)、堅(jiān)固的地面(臺(tái)面)。2.使用時(shí)機(jī)殼要接地線。3.使用時(shí)負(fù)載必須平衡。4.使用前,打開(kāi)開(kāi)關(guān)調(diào)速旋扭應(yīng)指在“0”位。5.需要將打開(kāi)開(kāi)關(guān)調(diào)速旋扭開(kāi)到時(shí),正確的做法是將調(diào)速旋扭緩慢加擋。6.使用完畢,應(yīng)將調(diào)速旋扭檔逐檔旋回至“0”,然后讓它自行停轉(zhuǎn),嚴(yán)禁在...
2021
8-20